國家食品藥品監(jiān)督管理局

關于進一步落實藥用明膠膠囊和膠囊劑藥品批批檢要求的通知

國食藥監(jiān)電[2012]25號


各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　國家局《關于嚴格實施藥用明膠膠囊和膠囊劑藥品批批檢的公告》（2012年第25號）和《關于加強膠囊劑藥品及相關產(chǎn)品質(zhì)量管理工作的通知》（國食藥監(jiān)電〔2012〕年18號）下發(fā)后，各地認真貫徹落實文件精神，積極推進相關工作，按期報送統(tǒng)計情況。根據(jù)各地報送的情況分析，目前還存在一些企業(yè)自檢水平不高、各地自檢和抽驗進度不平衡以及批批檢落實不到位等問題，實現(xiàn)批批檢目標要求，任務還相當艱巨。為進一步落實藥用明膠、藥用膠囊和膠囊劑藥品批批檢要求，現(xiàn)就有關事項通知如下：

　　一、確保實現(xiàn)批批檢工作目標
　　對上市藥品實行批批檢是企業(yè)的責任，落實批批檢是保證上市膠囊劑藥品質(zhì)量的重要措施。必須堅定目標不動搖，不折不扣地按時完成任務。各企業(yè)不得以任何理由不完成批批檢，各地藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)提出批批檢的工作計劃。凡是不能按期完成批批檢的企業(yè)暫停膠囊劑藥品的生產(chǎn)，集中力量保證批批檢任務的完成。凡是6月1日仍然沒有完成批批檢的藥品批次，一律暫停銷售使用。凡是企業(yè)自檢發(fā)現(xiàn)不合格藥品必須主動召回，對主動召回的可以免于行政處罰，對召回不力的，以及監(jiān)督抽驗中仍發(fā)現(xiàn)不合格藥品的從嚴從重處罰。
　　對于質(zhì)量保障和檢驗能力較強，藥用膠囊采購渠道固定、明確，且購進后已進行批批檢的膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)企業(yè)認真排查，提供有效檢驗數(shù)據(jù)，并做出產(chǎn)品合格的承諾，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場檢查和檢驗數(shù)據(jù)審核后，企業(yè)可以不重復自檢。這些企業(yè)的名單必須在省級藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站進行公示，接受社會監(jiān)督。
　　各地藥品監(jiān)督管理部門應當加強督促檢查，及時掌握企業(yè)自檢工作進度，對企業(yè)遇到的實際困難可給予必要的協(xié)調(diào)和幫助。

　　二、提高監(jiān)督抽驗的覆蓋面
　　對4月30日前上市的產(chǎn)品，在企業(yè)自檢合格后進行監(jiān)督抽驗，監(jiān)督抽驗比例應不低于企業(yè)生產(chǎn)批次的3%；對5月1日后上市的藥用明膠和藥用膠囊原則要求做到批批抽檢，膠囊劑藥品監(jiān)督抽驗比例應不低于20%。
　　在上述原則下，可根據(jù)企業(yè)的具體情況，適當調(diào)整抽驗比例。對質(zhì)量保障體系較為完善、檢驗能力較強，既往無不良記錄的企業(yè)，可適當降低抽驗比例；對質(zhì)量保障體系較差、自檢能力較弱、曾發(fā)生問題的企業(yè)，則應提高抽驗比例，但總批次不得低于前款要求的3%和20%的比例。
　　各省級藥品監(jiān)督管理部門要合理安排藥品檢驗工作，落實監(jiān)督抽驗任務。各級藥品檢驗所要把工作重點放在監(jiān)督抽驗中，在確保完成監(jiān)督抽驗任務的前提下，方可接受企業(yè)的委托檢驗。

　　三、適時開展市場藥品質(zhì)量評估
　　國家局將于5月底在全國范圍內(nèi)開展一次市場膠囊劑藥品質(zhì)量評估工作，抽取一定比例的膠囊劑藥品進行檢驗，通過與前期市場抽驗情況的比對，以評估市場藥品質(zhì)量狀況，若仍有鉻限量超標的產(chǎn)品，依法從嚴從重處理。
　　以上規(guī)定請各地及時通知藥品生產(chǎn)企業(yè)，認真貫徹執(zhí)行。



　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二〇一二年五月十三日