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      3. 體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案

        1. 【頒布時(shí)間】2017-1-25
        2. 【標(biāo)題】體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案
        3. 【發(fā)文號(hào)】國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號(hào)
        4. 【失效時(shí)間】
        5. 【頒布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理總局
        6. 【法規(guī)來源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/169364.html

        7. 【法規(guī)全文】

         

        體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案

        體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案

        國家食品藥品監(jiān)督管理總局


        體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案


        體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案

        國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號(hào)


        《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》已于2017年1月5日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。

        局長(zhǎng):畢井泉
        2017年1月25日


        體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案

          將第二十條第一款修改為:“本辦法第十七條、第十八條、第十九條所述的體外診斷試劑分類規(guī)則,用于指導(dǎo)體外診斷試劑分類目錄的制定和調(diào)整,以及確定新的體外診斷試劑的管理類別。國家食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)體外診斷試劑的風(fēng)險(xiǎn)變化,對(duì)分類規(guī)則進(jìn)行調(diào)整。”
          本修正案自公布之日起施行。

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